Брат і сестра з Богородчанщини страждають від важкої генетичної хвороби

news-image: Брат і сестра з Богородчанщини страждають від важкої генетичної хвороби
Тамарі і Максиму Уманців з села Манява Богородчанського району поставили діагноз спінально-м’язову атрофію третього типу.

Цей діагноз був остаточно поставлений підліткам 25 лютого 2016 року в Інституті генетики у Львові. Від цього захворювання в Україні нажаль лікування немає, але сім'я знайшла вихід - клініки за кордоном.

Мати Ольга Уманців зазначає у мережі, що хвороба знищила все.

"Для більшості звично, коли діти просяться на двір, щоб покидати сніжки, зліпити сніговика, піти в коляду чи вертеп. Максим і Тамара - особливі дітки, вони давно вже цього всього не роблять. Генетичне захворювання СМА знищило все! І тоді як Максимко ще перебуває в Черче, проходить курси реабілітації, бере участь у змаганнях,Тамарка вдома, падає духом. Вона не може уже бути в Черче через постійні болі, особливо вночі...В неї є думки,що вона просто не дочекається допомоги, адже болі сильнішають,дихати все важче",- пише мама.

Ольга благає усіх небайдужих про допомогу, просить додаватись у спільноту допомоги, поширювати пости та молитись за її діток.

Реквізити: ПриватБанк 4149439104279124, 
ОщадБанк 4790700004323599 , 
доларовий рахунок 4149499113082331.


Якщо Ви помітили помилку, виділіть її мишкою і натисніть ctrl+Enter
Опубліковано: 02.01.2019 08:39