Дівчині з Прикарпаття, яка хворіє на рідкісну генетичну хворобу, потрібна дорога операція


23-річна Віка Федоришин, страждає від рідкісного гормонального захворювання.

Дівчинка давно хворіє, ниркова недостатність (діаліз) як наслідок гормонального порушення.2017-2018 роки стали найважчими, тому що почало деформуватись лице (розрослися кісти) майже втрачено зір, носове дихання перекрите, йдеться на сторінці Федоришин Вікторія-Боротьба за життя(офіційна спільнота).

Лікарі в м. Києві обіцяли допомогти, але крім здачі аналізів, братися за важку операцію побоялися і як наслідок - шалена втрата часу.

Але батьки і Віка не опустили руки і знайшли вихід з ситуації, який коштує не малі гроші.
Вони звернулися по допомогу в Стамбульську клініку де Віка пройшла всі обстеження, де їй підібрали лікування (щоб припинити ріст всіх кіст, вони не злоякісні).

"Операція буде неймовірно складна, робитимуть її лор, окуліст, нейрохірург, пластичний хірург). Ціна варіюється від 50-80 тис.$ тому що невідомо чи будуть ускладнення під час операції. Допоможемо зібрати кошти на лікування, вартість якого батькам не під силу і повернути дівчині нормальне життя, яке було в неї до 16 років", - пише знайома родини Елена Орчик

Реквізити для допомоги: 

Номер рахунку А-Банку 5169 1570 0277 4986 
Отримувач Федоришин Вікторія Миколаївна.
Телефон мами ( Федоришин Наталії) 
050 88 9 88 06